В России продолжает расширяться клинический опыт применения оригинального препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии болезни Бехтерева. Планируется, что до конца июня инновационную терапию получат пациенты из 45 регионов страны.
В ближайшее время инфузии препарата пациентам с болезнью Бехтерева могут быть введены в медицинских учреждениях в Республике Коми, Карелии, Дагестане, Якутии, Бурятии, Татарстане, Московской, Белгородской, Кемеровской и Челябинской областях, Красноярском и Хабаровском крае, а также в Архангельске, Мурманске, Смоленске, Туле, Ульяновске, Нижнем Новгороде и других регионах России.
Напомним, сенипрутуг — оригинальный препарат для терапии болезни Бехтерева. Лекарственное средство разработано учеными биотехнологической компании BIOCAD совместно с РНИМУ им. Пирогова. Механизм действия препарата уникален и не имеет аналогов в мире.
«Инновационная разработка представляет собой моноклональное антитело. В отличие от существующих опций терапии, действие лекарственного средства направлено на начальный элемент механизма развития заболевания, а не на устранение проявлений иммунного воспаления» — подчеркнули в BIOCAD.
Сенипрутуг зарегистрирован Минздравом России год назад, 24 апреля 2024 года. За это время терапию препаратом получили жители различных регионов страны, включая Москву, Санкт-Петербург, Адыгею, Пермский край, Удмуртскую и Чувашскую Республики, Аланию, Марий Эл, Пензенскую и Калининградскую области.
В настоящее время препарат зарегистрирован для лечения пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом. Однако, в будущем показания к применению лекарственного средства могут быть расширены. BIOCAD продолжает клиническое исследование III фазы, целью которого является оценка эффективности и безопасности сенипрутуга у пациента с нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом, а также у пациентов с неэффективность предшествующей терапии генно-инженерными и таргетными базисными противовоспалительными препаратами.
Отметим, сенипрутуг относится к рецептурным лекарственным средствам и вводится внутривенно под наблюдением специалистов. Решение о назначении препарата принимает лечащий врач-ревматолог.
Опубликовано: 25.04.2025